Ser un cuidador principal de un familiar con enfermedad de Alzheimer El largo adiós
"Yo soy un cuidador"., escribo este artículo (el primero de una serie) en mi papel como cuidador principal primero y segundo autor. En la actualidad soy el cuidador primario para mi anciana madre que sufre de las etapas avanzadas de la enfermedad de Alzheimer. Es la enfermedad desesperadamente cruel (la mayoría son, lo sé), ya que priva a las personas (por lo general) de su dignidad y su independencia en una etapa en la vida cuando más lo necesitan. En el Reino Unido, la Sociedad de Alzheimer se reivindica en una reciente encuesta que más de 750.000 personas padecían la enfermedad de Alzheimer y demencia problemas relacionados. En Estados Unidos se calcula que unos 4,5 millones de personas sufren de Alzheimer y que esta cifra se ha duplicado desde 1980. Otras estadísticas alarmantes destacan el hecho de que es posible que, sólo en los EE.UU., el número de personas que sufren de la enfermedad de Alzheimer podría más del doble de entre 11,5 y 13 millones de enfermos en 2050. enfermedad de Alzheimer es lo que se describe como un trastorno progresivo del cerebro que destruye gradualmente la memoria de una persona ", la capacidad de aprender, razonar, hacer juicios, comunicarse y llevar a cabo las actividades diarias. A medida que la enfermedad progresa, los pacientes también pueden experimentar cambios en su personalidad y mostrar los cambios de comportamiento que van desde la ansiedad, agitación o paranoia hasta y / o incluyendo delirios y alucinaciones Aunque actualmente no existe una cura para el Alzheimer, los nuevos tratamientos en el horizonte como resultado de la aceleración de penetración en la biología de la enfermedad. La investigación también ha demostrado que la atención y el apoyo efectivo pueden mejorar la calidad de vida de las personas y sus cuidadores en el transcurso de la enfermedad, desde el diagnóstico hasta el final de la vida. Teniendo en cuenta las consecuencias a largo plazo para los enfermos de Alzheimer, el impacto sociológico oculto será en realidad ser nacido en los hombros de los que van a estar cuidando a los enfermos ya que es de hecho una ironía agridulce que los que cuidan a los enfermos, en realidad sufren más que los enfermos lo hacen ellos mismos. Este hecho en sí mismo ha sido en gran parte responsable de la búsqueda de otra encuesta reciente y que fue el hecho de que los estadounidenses son igualmente miedo de cuidar a alguien que tiene la enfermedad de Alzheimer tanto como lo son de desarrollar la enfermedad por sí mismos. Aproximadamente 1 de cada 2 adultos estadounidenses están más preocupados de cuidar a la pareja o ser querido que ha desarrollado la enfermedad de Alzheimer. Poco menos de 1 de cada 5 adultos estadounidenses han indicado que tienen más miedo de contraer la enfermedad por sí mismos (17%). El problema real desde la perspectiva de un cuidador es que no hay dos personas experimentan la enfermedad de Alzheimer de la misma manera. Como resultado, no hay un enfoque para el cuidado de dar. Su atención dando responsabilidades puede variar desde la toma de decisiones financieras, la gestión de cambios en el comportamiento, para ayudar a un ser querido vestirse por la mañana. El manejo de estos deberes es un trabajo duro. Pero al aprender el cuidado de dar habilidades, usted puede asegurarse de que su ser querido se siente apoyado y está viviendo una vida plena. También puede asegurarse de que usted está tomando medidas para preservar su propio bienestar. Cuidar a alguien que tiene la enfermedad de Alzheimer u otra enfermedad que implica la demencia puede ser muy difícil, lento y estresante - (eufemismo serio aquí). Estas son algunas de las cosas más de una persona que cuida puede hacer para ayudar a la persona con enfermedad de Alzheimer al mismo tiempo reducir la importante carga que viene con la prestación de cuidados: * Mantente al día - El conocimiento es poder. Cuanto más sepa sobre la enfermedad de Alzheimer o cualquier otro signo de demencia, mejor usted puede prepararse para hacer frente a los problemas que puedan surgir. * Compartir inquietudes con la persona - Una persona que está con deficiencia leve a moderada pueden ayudar a su / su propia cuidar. Ayudantes de memoria y otras estrategias pueden ser creados por la persona con la demencia y el cuidador juntos. Esto es más fácil decirlo que hacerlo yo sé, pero tienes que darle una oportunidad. Pero, y esto es un gran pero (no hay risas aquí, por favor), es esencial que te das cuenta de que probablemente se trata de una persona que si tienen algún conocimiento en absoluto, será en la negación. * Solución de problemas de uno a la vez - Una multitud de problemas puede ocurrir que pueden parecer insuperables a la hora. El trabajo sobre un problema específico en un momento - que no tiene que resolver todos los problemas a la vez. Como dice el refrán "El éxito de la pulgada es una cincha, por el patio que es difícil" y en este caso esto nunca ha sido más cierto. * Use su imaginación - Una de las claves para el manejo de esta enfermedad es su capacidad de adaptación. Si algo no se puede hacer de una manera, pruebe con otra. Por ejemplo, si la persona sólo usa sus dedos para comer, no seguir luchando; sólo servir a tantos bocadillos como sea posible! * Establecer un entorno que fomente la libertad y de la actividad dentro de los límites Trate de crear una programación estable y equilibrada para las comidas, medicamentos, etc, sino también fomentar las actividades que el paciente puede manejar, como salir a caminar o visitar a un viejo amigo. Recuerde que la persona con AD no es el único cuyas necesidades deben ser tomados en consideración. Usted como cuidador tiene necesidades y deseos que también deben cumplirse. En primer lugar, tratar de encontrar un poco de tiempo para ti mismo. A pesar de que esta sugerencia puede parecer un imposible, encontrar un poco de tiempo durante la semana donde se puede tener a alguien que lo vigile al paciente - ya sea un familiar, amigo, o vecino - y hacer algo por ti mismo. * Evitar el aislamiento social - Mantener contactos con amigos y familiares. Es fácil quemarse cuando parece que no tienes a nadie a quien recurrir. Otra forma de establecer contactos es unirse a la Asociación de Alzheimer u otros grupos de apoyo. . Hablar con otras familias que comparten muchos de los mismos problemas puede ser tranquilizador, ya que le ayuda a saber que no están solos en sus luchas-las veinticuatro horas.
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